Skizofrenimiddel får udvidet godkendelse

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, godkender en udvidet indikation af skizofrenimiddel, der er en direkte konkurrent til Lundbeck og partneren Otsukas Abilify Maintena.

EMA har godkendt skizofrenimidlet Invega fra Janssen til behandling af børn fra 15 år og opefter. Det fremgår af en meddelelse fra Johnson & Johnson, der har netop Janssen som sin farmadivision.

Invega er en depotformulering og tilhører dermed den nyeste klasse af skizofrenimidler, der også tæller Lundbeck og Otsukas Abilify Maintena samt Janssens andet lignende lægemiddel, Risperdal Consta.

"Denne beslutning betyder, at læger nu får mulighed for at tage en yderligere behandlingsmulighed i brug, og samtidig giver det muligheder for yderligere behandling for unge mennesker, der lever med skizofreni," Andreas Schreiner, European Therapy Area Lead, Neuroscience and Pain, Janssen, i en meddelelse. Han tilføjer:

"Vi er derfor begejstrede for, at EU-Kommissionen har godkendt Invega til behandling af teenagere på 15 år og ældre," udtaler han.

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også