Den amerikanske gigant Bristol-Myers Squibb (BMS) præsenterer stærke data for et nyt kombinationsmiddel til behandling af malignt melanom, altså modermærkekræft. Det fremgår af en meddelelse fra BMS.

Af meddelelsen fragår det, at man i et fase 1b-studie kan fremvise et- og toårige overlevelsesrater på henholdsvis 94 pct. og 88 pct.

“Videnskaben indenfor immun-onkologi er i en rivende udvikling” udtaler Michael Giordano, SVP, Head of Development, Oncology & Immunology i Bristol-Myers Squibb. Han tilføjer:

“Resultaterne fra dette fase 1b-studie baserer sig på det mest fremskredne datagrundlag hidtil vedrørende anvendelsen af immunterapier i kombinationsbehandling. Resultaterne styrker vores tro på potentialet i kombinationsbehandling, og vi fortsætter med at udvide vores forståelse af, hvordan man kan styre immunsystemet som et led i behandlingen af kræft,” udtaler han.

Ifølge meddelelsen er doseringen i fase 1b-studiet identisk med den dose, der gives i de igangværende fase 2- og 3-studier.

Særligt i Danmark er der store udfordringer i forbindelse med netop behandlingen af den særdeles farlige modermærkekræft, hvor man som det eneste land i Europa oplever stigende dødelighed. Samtidig er det Danmark det land i Europa, hvor både dødeligheden og forekomsten af modermærkekræft er næsthøjest.

 BMS betaler milliarder for nye kræftaftaler

 Immunterapi fra BMS brillerer i studier ,