Pfizer har netop annonceret positive data fra det kliniske fase 3-studie PROFILE 1014, hvor man undersøgte lægemidlet Xalkori (crizotinib) til behandling af lungekræft. Det skriver det amerikanske medicinalselskab i en pressemeddelelse.

Xalkori er en såkaldt ALK-hæmmer (anaplastic lymphoma kinase), som første gang blev godkendt i USA i 2011 gennem FDA’s særlige accelerated approval-program.

I 2013 blev det fulgt op med en almindelig godkendelse på baggrund af et fase 3-studie, som viste, at lægemidlet forlængede den progressionsfri overlevelse (PFS) for patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) sammenlignet med kemoterapi.

I dette studie sammenlignede man dog kun Xalkori med et enkelt kemoterapi-middel, mens det seneste fase 3-studie sammenlignede kræftmedicinen med en cocktail af platin-baserede kemoterapi-midler. Og også her meldes der altså om en forbedring i PFS.

Med de seneste kliniske resultater håber medicinalkoncernen for alvor at etablere Xalkori som førstelinjebehandling af ALK-positiv NSCLC, forklarer Mace Rothenberg, som er chief medical officer i Pfizer Oncology, i meddelelsen.

Pånuværende tidspunkt er 8.000 kræftpatienter i 74 forskellige lande blevet behandlet med Xalkori, oplyser selskabet.