En uafhængig data-komité har anbefalet Roche, at selskabet stopper et igangværende fase 3-studie med lægemiddelkandidaten MetMab (onartuzumab) pga. ”en mangel på klinisk meningsfuld effekt”. Det skriver den schweiziske medicinalkoncern i en pressemeddelelse.

I METLung-studiet undersøgte man kandidatens virkning i kombination med Tarceva (erlotinib) på patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer testede positive for proteinet MET, sammenlignet med behandling med Tarceva alene. Tarceva er ligeledes udviklet og markedsføres af Roche.

”Resultaterne er skuffende, fordi der er brug for nye muligheder for patienter med lungekræft – den mest dødbringende og udbredte kræfttype verden over. Vi er fortsat opsatte på at hjælpe patienter med lungekræft, og vi undersøger adskillige eksperimentelle lægemidler mod denne sygdom,” udtaler selskabets Chief Medical Officer, Sandra Horning.

Vigtig kandidat

Branchemediet FierceBiotech har tidligere udpeget MetMab som et af selskabets vigtigste kliniske aktiver, mens en pipeline-opdatering fra Roche fra 2012 viser, at det var blot én af tre kandidater i fase 3 inden for kræftbehandling.

 Her er Roches mulige blockbustere 

Heri fremgår det endvidere, at man undersøgte eller havde planer om at undersøge kandidaten til behandling af en lang række kræftformer, både for sig selv og i kombination med f. eks. det storsælgende kræftprodukt Avastin.

Roche vil nu evaluere de seneste kliniske resultater, inden man tager en beslutning om, hvad der skal ske med det bredere kliniske udviklingsprogram for MetMab.