Den schweiziske medicinalkoncern Roches data fra et studie med det storsælgende kræftmiddel Avastin til behandling af patienter med hjernekræft stemmer ikke helt overens med resultater fra et uafhængigt studie - og nu vil Roche sammenligne de kliniske data. Det skriver Bloomberg.

Ingen af de to studier har vist, at Avastin kunne forlænge levetiden for hjernekræftpatienterne, men Roches egne studie indikerede, at lægemidlet forbedrede hjernefunktionen og livskvaliteten for patienterne. Ifølge det uafhængige studie, som bærer navnet RTOG 0825, forværredes hjernefunktionen dog ligefrem af medicinen.

Roche åbner derfor op for sine egne data i håbet om, at man kan fastslå, om Avastin rent faktisk kan have en virkning på hjernekræfttypen Glioblastoma Multiforme.

Avastin fik i 2009 fremskyndet godkendelse i USA i denne indikation på baggrund af studier i tidlige forskningsstadier med et begrænset antal patienter, da der er meget få behandlingsmuligheder for denne gruppe kræftpatienter. I forbindelse med godkendelsen forlangte de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, dog, at Roche skulle indlevere flere kliniske data, der viste ”en klinisk forbedring for patienterne”, inden udgangen af 2015.

Men nu tyder det altså på, at den schweiziske medicinalvirksomhed kan få svært ved at fremvise sådanne data, hvilket i sidste instans kan betyde, at den bredere brug af lægemidlet er truet. Avastin er også godkendt til behandling af nyre- og tarmkræft, og i 2013 solgte produktet for mere end 38 mia. kroner på verdensplan, skriver Bloomberg.

 Roche-lægemiddel finder bredere anvendelse 

 Blockbustere driver vækst hos Roche 

Læs artiklen fra Bloomberg her.