Bayers blodfortynder i nye vanskeligheder
Medicinalgiganterne Johnson & Johnson og Bayers blodfortyndende lægemiddel Xarelto får en hård medfart af den rådgivende komité under FDA, der blankt afviser at anbefale godkendelse af en udvidet indikation.
Med stemmerne 10 imod og 0 for er den rådgivende komité under de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, meget klar i mælet, når det handler om, hvorvidt det blodfortyndende lægemiddel Xarelto (rivaroxaban) bør godkendes til reducering af risikoen for blodpropper i patienter med såkaldt akut koronærsyndrom (AKS) som tillæg til standardbehandlingen. Det oplyser Janssen, der er en del af Johnson & Johnson, i en meddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Bayer får godkendt endnu en potentiel blockbuster
For abonnenter
