Op- og nedtur for Lillys kræftmedicin
Amerikanske Eli Lilly har annonceret resultater fra to globale fase 3-studier med kræftmedicinen ramucirumab – den ene rettet mod behandling af mavekræft og den anden mod metastatisk brystkræft. Det oplyser medicinalkoncernen i en pressemeddelelse.
Studiet RAINBOW undersøgte Lillys kræftlægemiddel i kombination med paclitaxel i patienter med fremskreden mavekræft, og her levede medicinen både op til det primære end-point om en forbedring i general overlevelse, samt det sekundære end-point om en forbedring i såkaldt progressionsfri overlevelse i forhold til et placebomiddel.
Et tidligere studie har allerede vist at ramucirumab kunne forbedre både generel og progressionsfri overlevelse for patienter med fremskreden mavekræft, som havde fået det værre efter behandling med kemoterapi. Der pt. ingen behandlingsmuligheder for disse patienter i hverken USA eller Europa, oplyser selskabet.
Skuffer mod brystkræft
Til gengæld var der dårlige nyheder i det andet fase 3-studie, ROSE, hvor ramucirumab i kombination med docetaxel ikke formåede at demonstrere en forbedring i den progressionsfri overlevelse for patienter med metastatisk brystkræft i forhold til et placebomiddel.
”Vi er skuffede over, at dette brystkræft-studie ikke opfyldte sit primære end-point. Men nu hvor vi har to positive studier indenfor mavekræft, har Lilly stor tiltro til det bredere udviklingsprogram fro ramucirumab. Vi ser frem til yderligere fase 3-resultater for ramucirumab mod tarm-, hepatocellulær- (leverkræftsygdom, red.) og lungekræft, som forventes i 2014,” udtaler Richard Gaynor, som er VP for product development & medical affairs i Lilly Oncology, i meddelelsen.
Selskabet planlægger at præsentere data fra RAINBOW-studiet på en videnskabelig konference og ansøge omgodkendelse af ramucirumab i kombination med paclitaxel i den nærmeste fremtid. Mens man pt. ingen planer har, om at søge om godkendelse af lægemidlet til behandling af brystkræft.
