Kritikken af regionernes afvisning af ellers godkendt kræftmedicin får nu regionerne til at række hånden en lille smule ud mod industrien og kritikerne.
Regionernes Koordineringsråd for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) vil således indføre en høringsfrist på to uger. Det skriver Dagens Pharma.
"Vi vil gerne skabe større gennemsigtighed i beslutningsprocessen og give både virksomheder og fagfolk mulighed for mere systematisk at give en tilbagemelding på eventuelle afslag. Ved at indføre en høringsfrist kan vi få en faglig dialog med ansøger og lægemiddelvirksomhed, inden KRIS træffer en endelig afgørelse i sagen. På den måde kan vi undgå misforståelser hos patienterne og på de behandlende sygehusafdelinger," siger KRIS’ formand Steen Werner Hansen til Dagens Pharma.
Planen fra den 24. oktober i år er, at en virksomhed vil få en henvendelse om, at dens lægemiddel er til vurdering, ledsaget af en mulighed for at indsende nye data og kommentarer inden for to uger.
MedWatch har i en række artikler beskrevet den kritik, som KRIS har fået fra en række sider.
Patienter vil have ny kræftmedicin
Alvorligt kræftsyge må ikke få ny medicin
Biotekdirektør: "En farlig udvikling"
Sundhedsminister: Nødvendigt at prioritere medicin
Mere fra MedWatch
ALK forlader Tyrkiet efter mislykket lancering: "Hvis du får en gammel karklud for dine produkter, er det en dårlig forretning"
En række forhold gjorde det umuligt for ALK at etablere en fornuftig forretning i Tyrkiet, og den danske allergikoncern forlader derfor markedet, mens den også skærer salgsstyrken i Italien og Spanien ind til benet. Strategien er i stedet at satse hårdt på markeder med større potentiale, forklarer topchef Carsten Hellmann.
Zealand Pharmas underskud vokser i kvartal med frasalg
Zealand Pharma skruer ned forventningerne til indtægten fra nødpennen Zegalogue.
Genmab: Ny voldgift mod Janssen bygger på ligefremt spørgsmål
”Jeg synes, at der er tale om en meget mere simpel sag, end den første voldgift,” siger Jan van de Winkel, adm. direktør for Genmab, om den voldgiftssag, selskabet har indledt mod Janssen efter at have tabt tidligere strid.
Regioner tilbyder vaccination mod abekopper fra torsdag
Landets fem regioner skal informere risikogrupper og stå for vaccinationstilbud mod abekopper.
Novo Nordisk planlægger produktion af fedmemiddel på yderligere to fabrikker
Efter en lancering af fedmemidlet Wegovy, hvor Novo Nordisk slet ikke har kunnet følge med efterspørgslen, udvider medicinalselskabet næste år produktionen til yderligere to fabrikker.
Global Quality Director (Business Unit Quality Lead) 
Snr. Talent Acquisition Partner, Devoteam 
Medical Advisor (Metabolism) 
Senior Toxicologist 
Lead Auditor – Senior Quality Assurance Specialist 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Clinical Trial Manager - Black Swans Exist 
GMP Compliance Consultant til Eltronic i Ballerup 
Batch-kontor Tekniker til Drug Substance Production 
Clinical Biometrics Oversight Lead 
Director Regulatory Affairs 
Sales Director, Nordic Hospital Solutions, at Mediq Denmark 
Lanceringskonsulent til Spillefilm 
Jurist til stillingen som advokatfuldmægtig 
Folketidende.dk i gear! 
Tax Manager til PKA 
Brænder du for finansielt BtB salg?