Tre nye diabetesmidler på vej mod godkendelse
EMA's rådgivende komité anbefaler, at de europæiske sundhedsmyndigheder godkender tre nye diabetesmidler.
af LEONORA BECK
Det ser ud til, at 2013 bliver et godt år for Takedas portefølje af diabetesmidler. Det japanske selskab er på nippet til at få godkendt tre af sine nye lægemidler til behandling af type 2 diabetes til det europæiske marked.
Den rådgivende komité CHMP under de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, har anbefalet, at midlerne Incresync (alogliptin-pioglitazone), Vipdomet (alogliptin-metformin) og Vipidia (alogliptin) får godkendelsesstemplet af EMA.
Det er dog ikke ensbetydende med, at EMA rent faktisk godkender midlerne, men som regel følger myndigheden sin rådgivende komités anbefalinger.
Sanofis diabetesforretning har fortsat vokseværk
