J&J ansøger om godkendelse af blodkræftmiddel
Medicinalgiganten Johnson & Johnson har indleveret en registrerings-ansøgning til FDA for et eksperimentelt lægemiddel til behandling af blodkræft. Lægemidlet kan blive det første af sin slags, og samtidig et af de første, der kan opnå fremskyndet godkendelse vha. myndighedernes specielle breakthrough-status.
Amerikanske Johnson & Johnsons afdeling for udvikling af ny medicin, Janssen Pharmaceuticals, har netop indleveret en såkaldt New Drug Application til de lægemiddelmyndighederne i USA, FDA, for kandidaten ibrutinib. Det fremgår af en pressemeddelelse fra koncernen.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Medvind for medicinalkæmpe
For abonnenter
