MedWatch

J&J ansøger om godkendelse af blodkræftmiddel

Medicinalgiganten Johnson & Johnson har indleveret en registrerings-ansøgning til FDA for et eksperimentelt lægemiddel til behandling af blodkræft. Lægemidlet kan blive det første af sin slags, og samtidig et af de første, der kan opnå fremskyndet godkendelse vha. myndighedernes specielle breakthrough-status.

Foto: Colourbox

Amerikanske Johnson & Johnsons afdeling for udvikling af ny medicin, Janssen Pharmaceuticals, har netop indleveret en såkaldt New Drug Application til de lægemiddelmyndighederne i USA, FDA, for kandidaten ibrutinib. Det fremgår af en pressemeddelelse fra koncernen.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Sanofi vil kun købe Horizon kontant

Både Amgen, Johnson & Johnson og Sanofi bejler til et opkøb af amerikanske Horizon Therapeutics, der markedsfører øjenmidlet Tepezza, som er udviklet af Genmab.

MT Højgaard skal bygge for Novo Nordisk i Bagsværd

Byggekoncernen MT Højgaard får del i en milliardaftale med Novo Nordisk, der har planer om at udvide produktionsfaciliteterne i Bagsværd for milliarder. Højgaards del af byggesummen løber op i ca. 600 mio. kr.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier