MedWatch

Panel giver Biogen positiv sklerose-anbefaling

De europæiske sundheds-myndigheders rådgivende panel mener, at Biogen Idecs nye sklerosemiddel skal godkendes til en førstelinjebehandling. Det er godt nyt for dansk biotekselskab.

Foto: Biogen

CHMP klapper Biogen Idec på skulderen i det rådgivende panels netop offentliggjorte anbefaling. Panelet, der rådgiver de europæiske sundhedsmyndigheder EMA om godkendelse af lægemidler, giver det amerikanske medicinalselskab en positiv anbefaling med på vejen lægemidlet mod multipel sklerose Tecfidera, hvis aktive stof er dimethyl fumerate.

Panelet anbefaler EMA at godkende Tecfidera som førstelinjebehandling. Hvis medicin bliver godkendt som førstelinjebehandling, bliver det placeret i den gruppe af lægemidler, som lægerne anbefales at behandle patienterne med først. Hvis de ikke virker, kan man forsøge sig med andenlinjebehandlinger og tredjelinjebehandlinger.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Genmab-partner trækker sig fra samarbejde

Abbvie ønsker ikke længere at udvikle en fælles kræftkandidat med Genmab, men biotekselskabet skal stadig betale royalites af et eventuelt fremtidigt salg ved kommercialisering.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier