I den senere tid er de globale medicinalselskaber begyndt at gøre mere og mere for at sikre åbenhed omkring og tilgængelighed af data fra kliniske forsøg. Det gælder bl.a. GlaxoSmithKline, som gennem flere initiativer har forsøgt at sikre en større åbenhed omkring sine kliniske forsøg, og siden har schweiziske Roche fulgt trop.

Og nu vil også det europæiske lægemiddelsagentur, EMA, gøre sit til at sikre en større gennemskuelighed i den kliniske forskning. Det skriver EurActive.com.

EMA er tidligere blevet kritiseret stærkt for ikke at gøre kliniske data tilgængelige, skriver nyhedskilden, og derfor er man i EU netop nu i gang med en større gennemgang af reglerne for kliniske forsøg, med det formål at gøre det lettere og mindre omkostningsfuldt at foretage kliniske forsøg på tværs af landegrænserne indenfor EU.

Men AbbVie, Abbotts nye forskningsbaserede søsterselskab, vil ifølge en talsperson fra firmaet anlægge en retssag mod lægemiddelsagenturet for at forhindre, at ”fortrolige” og ”følsomme kommercielle” oplysninger om det storsælgende lægemiddel Humira bliver gjort tilgængelige.

Læs historien fra EurActive.com her.

Endnu en gigant åbner op for data

GSK alene i kamp for åbenhed

GSK løfter sløret for åbenhedsplan

GlaxoSmithKline giver adgang til forskningsdata