MedWatch

Fedmemiddel afvist for anden gang

Et lægemiddel til behandling af fedme fra en amerikansk medicinalvirksomhed er for anden gang blevet afvist af de europæiske lægemiddelsmyndigheder.

Foto: Colourbox

Det er ikke unormalt at se, at et nyt produkt bliver afvist af lægemiddelsmyndigheder, selvom det allerede er blevet godkendt til et andet marked. Det var for eksempel tilfældet for nyligt, da Novo Nordisks nyeste insulinprodukter, Tresiba og Ryzodeg, ikke opnåede godkendelse i USA, til trods for at de var blevet godkendt i både Europa og Japan.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Sundhedsaktører: Se digital sundhed som en investering

Regionerne skal have økonomiske rammer til at investere i nye digitale sundhedsløsninger, hvis danskerne også i fremtiden skal kunne få behandling af høj kvalitet, lyder det fra blandt andet Dansk Erhverv og Danske Regioner.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier