FDA haste-godkender nyt kræftmiddel
Et potentielt blockbuster-middel mod kræftsygdommen myelomatose er netop blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder. Firmaet bag har opnået en fremskyndet godkendelse af midlet.
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt et nyt lægemiddel fra Celgene Biopharmaceuticals mod den sjældne, men yderst alvorlige, knoglemarvskræftsygdom, myelomatose. Det fremgår af en pressemeddelelse fra virksomheden.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
