FDA haste-godkender nyt kræftmiddel
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt et nyt lægemiddel fra Celgene Biopharmaceuticals mod den sjældne, men yderst alvorlige, knoglemarvskræftsygdom, myelomatose. Det fremgår af en pressemeddelelse fra virksomheden.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app