MedWatch

FDA haste-godkender nyt kræftmiddel

Et potentielt blockbuster-middel mod kræftsygdommen myelomatose er netop blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder. Firmaet bag har opnået en fremskyndet godkendelse af midlet.

Foto: Colourbox

De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt et nyt lægemiddel fra Celgene Biopharmaceuticals mod den sjældne, men yderst alvorlige, knoglemarvskræftsygdom, myelomatose. Det fremgår af en pressemeddelelse fra virksomheden.

Medicinen, som kendes under det generiske navn pomalidomide, men bliver markedsført under navnet Pomalyst, er godkendt til behandling af patienter, som ikke har opnået nogen effekt fra andre behandlinger af sygdommen. Det drejer sig bl.a. om Celgenes egen Revlimid, samt Velcade fra japanske Takeda, skriver Bloomberg i forbindelse med nyheden.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier