
Tarmkræftlægemidlet Zaltrap fra franske Sanofi er blevet godkendt af de europæiske sundhedsmyndigheder. Det meddelelser selskabet i en pressemeddelelse.
Zaltrap blev godkendt den 4. februar, men danske patienter har allerede haft gavn af den nye behandling. På bagrund af resultaterne fra fase 3 -studiet, VELOUR, har myndighederne nemlig inden godkendelsen sikret patienter adgang til behandlingen via et såkaldt early access program. Her kan danske patienter blive behandlet med Zaltrap på Rigshospitalet, Odense Universitetshospital og Hillerød Hospital, oplyser Sanofi.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app