MedWatch

EMA godkender nyt tarmkræftmiddel

De europæiske sundhedsmyndigheder har sat sit stempel på en godkendelse af et nyt middel til behandling af tarmkræft. Midlet er dog allerede i brug herhjemme.

Foto: Colourbox

Tarmkræftlægemidlet Zaltrap fra franske Sanofi er blevet godkendt af de europæiske sundhedsmyndigheder. Det meddelelser selskabet i en pressemeddelelse.

Zaltrap blev godkendt den 4. februar, men danske patienter har allerede haft gavn af den nye behandling. På bagrund af resultaterne fra fase 3 -studiet, VELOUR, har myndighederne nemlig inden godkendelsen sikret patienter adgang til behandlingen via et såkaldt early access program. Her kan danske patienter blive behandlet med Zaltrap på Rigshospitalet, Odense Universitetshospital og Hillerød Hospital, oplyser Sanofi.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier