
Europa-Parlamentet afholdt i juni i år en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker.
”Som det er nu, kan industrien selv bestemme, hvilke af de forsøg, den sender til det Europæiske Medicinal Agentur EMA, når et produkt skal godkendes, den vil offentliggøre. Hensynet til industriens indtjening overtrumfer hensynet til mennesker," skrev Margrete Auken i en klumme i JP/MedWatch. Hun henviste til ”grimme eksempler på selektiv og vildledende information fra medicinalindustrien når et nyt præparat skal godkendes!”
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app