MedWatch

Skal alle data frem om medicinalindustriens forsøg?

Lundbecks topchef fremhæver, at bred åbenhed om alle data fra industriens kliniske forsøg kan øge risikoen for unødvendig forvirring og usikkerhed hos patienter og sundhedspersonale. Læs MedWatch Panelets svar på et varmt emne i Europa-parlamentet.

Europa-Parlamentet afholdt i juni i år en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker.

”Som det er nu, kan industrien selv bestemme, hvilke af de forsøg, den sender til det Europæiske Medicinal Agentur EMA, når et produkt skal godkendes, den vil offentliggøre. Hensynet til industriens indtjening overtrumfer hensynet til mennesker," skrev Margrete Auken i en klumme i JP/MedWatch. Hun henviste til ”grimme eksempler på selektiv og vildledende information fra medicinalindustrien når et nyt præparat skal godkendes!”

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier