Skal alle data frem om medicinalindustriens forsøg?

Lundbecks topchef fremhæver, at bred åbenhed om alle data fra industriens kliniske forsøg kan øge risikoen for unødvendig forvirring og usikkerhed hos patienter og sundhedspersonale. Læs MedWatch Panelets svar på et varmt emne i Europa-parlamentet.
AF LOUISE RESEKE & HENRIK TÜCHSEN

Europa-Parlamentet afholdt i juni i år en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Skal indeholde mindst 6 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu


Læs også