Skal alle data frem om medicinalindustriens forsøg?

Lundbecks topchef fremhæver, at bred åbenhed om alle data fra industriens kliniske forsøg kan øge risikoen for unødvendig forvirring og usikkerhed hos patienter og sundhedspersonale. Læs MedWatch Panelets svar på et varmt emne i Europa-parlamentet.
AF LOUISE RESEKE & HENRIK TÜCHSEN

Europa-Parlamentet afholdt i juni i år en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også