
I dag er der i Europa-Parlamentet en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker, de såkaldte kliniske forsøg. Som det er nu, kan industrien selv bestemme, hvilke af de forsøg, den sender til det Europæiske Medicinal Agentur EMA, når et produkt skal godkendes, den vil offentliggøre.
Hemmelighedskræmmeriet har endda været endnu værre: Indtil for to år siden betragtede EMA de ikkeoffentliggjorte forsøg som fortrolige! Det standsede EU's ombudsmand efter klage fra professor Peter Gøtzsche, lederen af Det Nordiske Cochrane Center, en afdeling af det internationale Cochrane-netværk af uafhængige, kritiske forskere.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app