af MARGRETE AUKEN medlem af Europa-Parlamentet (SF)
I dag er der i Europa-Parlamentet en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker, de såkaldte kliniske forsøg. Som det er nu, kan industrien selv bestemme, hvilke af de forsøg, den sender til det Europæiske Medicinal Agentur EMA, når et produkt skal godkendes, den vil offentliggøre.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Tesla-milliardær håber at teste hjernechip på mennesker om et halvt år
Elon Musk har store ambitioner med Neuralink. Snart vil han teste hjerneimplantat i mennesker.
Analytiker: Novo Nordisks vinderstime kan skyldes fedmehåb
Ifølge senioranalytiker i Jyske Bank Henrik Hallengreen Laustsen, kan Novo Nordisks vej mod en ny lukkerekord skyldes positive meldinger fra en underleverandør.
T&W Medical skyder kapital i universitets-spinout
Spinoutselskabet Propet har fået nye ejere i form af T&W Medical. Propet arbejder med en ny teknologi på at løse udfordringen med at finde mindre cancertyper ved scanninger.
FDA godkender mikrobiommiddel fra Ferring
Medicinalselskabet Ferring Pharmaceuticals har fået amerikansk godkendelse af sin biologiske kandidat mod tarminfektioner med den ondartede bakterie clostridium difficile.
Analytiker: Demant-frasalg til Cochlear bliver svært – andre købere kan stå i kulissen
Det bliver vanskeligt for hørekoncernen Demant at få salget af selskabets implantatforretning til Cochlear kørt igennem de australske konkurrencemyndigheder, vurderer analytiker i Carnegie, Niels Leth. Men han ser andre købere i kulissen, som Demant i stedet kan sælge til.
Project Lead, Regulatory Affairs 
Quality Compliance Specialist 
Associate Director, Global Drug Safety and Pharmacovigilance Scientist 
New Product Introduction Manager Nordics 
Head Of Business Unit Pharma, Öresund Region, AFRY 
Principal Systems Engineer 
Head of Engineering 
Supply Chain Manager 
Strategisk rådgiver og forhandler med indgående kendskab til lægemiddelmarkedet 
Laboranter til spændende QC-afdeling 
Vice President, Global Medical Safety 
Payroll Consultant 
IT-supporter 
Jurister med interesse for forvaltnings- og energiret 
Uopfordret - IT