Milliardopkøb får sin første godkendelse
De amerikanske lægemiddeltilsynsmyndigheder har meddelt, at man har godkendt Genzymes Aubagio, en pille til behandling af multipel sklerose.
Godkendelsen er en milepæl, da det er selskabets første FDA-godkendelse, siden Sanofi i 2011 brugte 20,1 mia. dollar på at købe det amerikanske biotekfirma.
Under sin nye ejer har Genzyme, der var kendt som en producent af behandlinger mod sjældne sygdomme, igangsat en indsats for at komme ind på det lukrative, og bredere, marked for multipel sklerose-lægemidler. Et marked, der er anslået til omkring 13 mia. om året på verdensplan.
Tidligere afslag
Størstedelen af den tilgængelige medicin mod multipel sklerose gives til patienter gennem injektioner. Den autoimmune sygdom påvirker hjernen og centralnervesystemet på omkring 400.000 amerikanere og 2,5 millioner mennesker på verdensplan.
I august fik Genzyme knapt så gode nyheder fra FDA, da tilsynsmyndighederne bad selskabet om at omskrive og genindsende dets ansøgning for midlet Lemtrada, der også er rettet mod behandling af multipel sklerose.
Fuld fart under fusioner og opkøb i biotek
Medicinalselskaberne villige til at løbe større opkøbsrisici
