NMD Pharma får grønt lys i USA til fase 2-forsøg
I fase 2-forsøget vil NMD Pharma teste lægemiddelkandidaten NMD670 som behandling mod den arvelige muskelsvindsygdom Charcot-Marie-Tooths sygdom.
Det aarhusianske biotekselskab NMD Pharma kan i denne uge meddele, at selskabet har fået godkendt en såkaldt IND-ansøgning af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, omhandlende endnu et fase 2-forsøg med det potentielle lægemiddel NMD670.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
