Knap 2,5 måneder efter at have fået FDAs tilladelse til at starte et fase 2b-forsøg, har aarhusianske NMD Pharma behandlet den første patient.

Det skete i Florida som led i et dobbeltblindet, placebokontrolleret studie med lægemiddelkandidaten NMD670, skriver biotekselskabet i en meddelelse.

Lægemidlet NMD670 er en muskelmålrettet inhibitor, der indtages oralt to gange dagligt og undersøges i studiet som en mulig behandling af generaliseret myasthenia gravis, der er en autoimmun sygdom, der fører til svaghed og hurtig træthed af de frivillige muskler.

”Mens nye og godkendte behandlinger adresserer den autoimmune respons, har mange patienter med myasthenia gravis vedvarende symptomer. NMD670 er en first in class-udviklingskandidat, som forventes at kunne forbedre muskelkraften og udholdenheden for at hjælpe med at håndtere vedvarende og svingende symptomer,” udtaler Jorge A. Quiroz, medicinsk direktør hos NMD Pharma, i meddelelsen.

Foruden generaliseret myasthenia gravis undersøges NMD670 også mod spinal muskelatrofi og Charcot-Marie-Tooths sygdom. Biotekselskabet hentede i november 75 mio. euro, godt 560 mio. kr., i en serie b-finansieringsrunde, der blandt andet skal gå til at finansiere kliniske forsøg.