NMD Pharma får FDA-godkendelse til fase 2b-forsøg mod myasteni
NMD Pharmas kandidat NMD670, en muskelmålrettet inhibitor, skal nu undergå en dobbeltblændet, placebo-kontrolleret undersøgelse for at bestemme rette dosering.
NMD Pharma har fået grønt lys fra den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA til at påbegynde et fase 2b-forsøg med lægemidlet NMD670. Forsøget skal udføres på patienter, der lider af den generaliserede form for myasthenia gravis, også kaldet myasteni.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
