FDA stiller spørgsmålstegn ved Y-mabs' kandidat mod hjernecancer
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA er usikre på virkningen ved Y-mabs kandidat mod hjernetumorer hos børn og unge, da agenturet ser problemer med det kliniske forsøg, som det danske selskab baserer sin ansøgning på.
Den danske virksomhed Y-mabs Therapeutics er på dagsordenen hos det amerikanske lægemiddelagentur FDA forud for et møde i myndighedens særlige komité ODAC, som behandler ansøgninger vedrørende cancerlægemidler.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Y-mabs kan sende kræftmiddel på markedet i Israel
For abonnenter
