MedWatch

Y-mabs kan sende kræftmiddel på markedet i Israel

Det dansk-amerikanske biotekselskab Y-mabs har fået de israelske lægemiddelmyndigheders tilladelse til at lancere behandling af kræft i samarbejde med Takeda, der har de kommercielle rettigheder i landet.

Foto: Arne Immanuel B'nsch/AP/Ritzau Scanpix

Et samarbejde mellem Takeda og Y-mabs om at kommercialisere det danske-amerikanske biotekselskabs to produkter Danyelza (naxitamab) og omburtamab i Israel træder nu ind i en ny fase.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Behandlingsrådet dropper krav i håb om flere ansøgninger

For at gøre det lettere for virksomheder at indstille deres produkter til en evaluering i Behandlingsrådet, trækker rådet nu kravet om omkostningsneutralitet tilbage. Branchedirektør hilser beslutningen velkommen og ser stigning i ansøgningerne.

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier