Genmab præsenterer opløftende data mod livmoderhalskræft

Under den årlige kræftkonference ESMO har Genmab og partneren Seagen fremlagt data for midlet tisotumab vedotin, som de er i gang med at prøve at sikre en tidlig godkendelse til.
Foto: Joost Melis / Genmab / PR
Foto: Joost Melis / Genmab / PR
af marketwire

Genmab og partneren Seagen har fremlagt foreløbige data fra forsøg med tisotumab vedotin i kombinationsterapi til behandling af tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft.

Genmab betegner data som opmuntrende.

Det fremgår af en børsmeddelelse udsendt sent søndag eftermiddag i forbindelse med årets ESMO-konference.

Der er tale om foreløbige data fra det såkaldte innovaTV 205-studie. I forsøget demonstrerede tisotumab vedotin både i kombination med carboplatin som førstebehandling og i kombination med pembrolizumab, også bedre kendt som Keytruda i tidligere behandlede patienter en holdbar antitumoraktivitet.

"For patienter diagnosticeret med tilbagevendende eller metastatisk livmodehalskræft er der behov for yderligere behandlingsmuligheder i første, anden og tredje linje," siger forsøgets leder, M.D.og Ph.D. Ignace B. Vergote.

"Med opmuntrende responsrater i kombination med både carboplatin og pembrolizumab viser de foreløbige data fra innovaTV205-studiet Tisotumab Vedotins potentiale til at behandle disse patienter," fortsætter han.

FDA accepterer ansøgning og tildeler hurtig proces til Genmab

Genmab og Seagen sender kræftmiddel til godkendelse i USA

Genmab indleder fase 3-studie med middel mod livmoderhalskræft

Genmab består fase 2-studie med et af de store fremtidshåb 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også