Bioporto-chef: FDA kræver data fra flere patienter – vi er stadig positive

De amerikanske sundhedsmyndigheder har bedt om at se data fra et større antal patienter, hvorfor afgørelsen om Bioportos nyretest bliver udskudt til midten af 2019, siger selskabets adm. direktør.
Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i Bioporto. | Foto: Bioporto
Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i Bioporto. | Foto: Bioporto

Opdateret 4. oktober kl. 11:00 med ekstra kommentarer fra Bioportos adm. direktør. Diagnostikselskabet Bioporto fik onsdag en uønsket melding fra USA, da de amerikanske sundhedsmyndigheder, der lige nu overvejer en godkendelse af Bioportos nyretest, har bedt om yderligere data.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også