Pfizer fejler i fase 2 med muskelsvindsmiddel - dropper videre udvikling
Et antistof, som Pfizer har udviklet til behandling af den sjældne muskelsvindslidelse Duchennes muskeldystrofi, lægges nu i graven. Det sker efter skuffende data fra et fase 2-studie. Samtidig har en genterapueitsk tilgang til behandling af sygdommen imponeret i dyrestudier.
Den amerikanske medicinalkoncern Pfizer vil ikke gå videre med udviklingen af en antistof-baseret behandling mod den sjældne, arvelige muskelsvindssygdom Duchennes muskeldystrofi (DMD). Det skriver koncernen i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
