Mercks gigantopkøb er ingen succes, men...
Den amerikanske medicinalkoncern Merck & Co., der er kendt som MSD uden for Nordamerika, havde store forventninger, da man i 2009 lagde 50 mia. dollars for at opkøbe rivalen Schering-Plough. Men de forventninger er langt fra blevet indfriet.
Det skriver BioSpace.
Det opkøbte selskabs vigtigste lægemiddel, som blev afvist af FDA tilbage i 2008 pga. bivirkninger som allergiske reaktioner og blødninger, står overfor endnu et regulatorisk nederlag, skriver mediet.
Lægemidlet sugammadex, der sælges som Bridion og bruges til at vende effekten fra bedøvelsesmidler efter et kirurgisk indgreb, forventes ifølge BioSpace at blive mødt med endnu en nedadvendt tommelfinger, efter FDA i 2013 afviste en genindsendt ansøgning for midlet fra Merck.
Bridion blev tidligere udpeget som ét af de fem vigtigste midler i Schering-Ploughs pipeline sammen med antipsykosemedicinen Saphris, blodfortynderen vorapaxar, gigtmedicinen golimumab (sammen med Johnson & Johnson,) og hepatitis C-midlet boceprevir.
Men alle fem aktiver er enten blevet droppet eller har været kommercielle skuffelser. Bridion, som er godkendt på andre markeder, solgte i 2014 for blot 340 mio. dollars, mens en amerikansk godkendelse menes at kunne tilføre yderligere 550 mio. dollars i omsætning i 2020.
Selvom det milliardstore opkøb ser ud til at have været en gedigen skuffelse, så er der dog stadig smule håb tilbage. Schering-Ploughs pipeline indeholder nemlig også det eksperimentelle Alzheimers-middel MK-8931, ligesom den har leveret Mercks næste store kræfthåb, PD-1-hæmmeren Keytruda, der blev godkendt af FDA i sensommeren sidste år.
Oprejsning for Mercks forsmåede hepatitis-kombo
Merck starter studie om prostatakræft med partner
