De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt lægemidlet Dyloject fra selskabet Hospira til salg på det amerikanske marked. Det skriver generikagiganten ifølge Reuters i en pressemeddelelse.

Lægemidlet er et hurtigtvirkende middel, som ikke indeholder morfin eller morfinlignende stoffer – såkaldte opioider – til behandling af moderate eller svære smerter, og godkendelsen gælder for midlet alene eller sammen med smertestillende medicin med opioider.

Godkendelsen fra FDA skal ses som et led i kampen mod dødsfald pga. smertemedicin, skriver nyhedsbureauet og tilføjer, at der i 2010 blev rapporteret hele 16.500 dødsfald i USA pga. smertestillende lægemidler med opioider.

Ifølge Reuters har FDA i de senere år også godkendt flere smertestillende midler med opioider, som er specifikt fremstillet til at modvirke afhængighed blandt patienterne, den seneste af disse i november 2014.

Dyloject tilfhører en type lægemidler kendt som NSAIDs, eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der kan bruges som smertebehandling, men muligvis også som betændelsesdæmpende medicin.

Det injicerbare middel midler kan gives til patienten på blot 15 sekunder, modsat andre opioid-fri, injicerbare midler, hvor behandlingen kan tage op til en halv time. Dyloject skal ifølge selskabet dog ikke ses som en erstatning for opioid-midler, men nærmere et supplement.

 Medicin er skyld i tusindvis af dødsfald hvert år

 Smertestillere øger risiko for blodpropper 

 Forening: Smertepatienter lider under tilskudsregler 

 EMA vil begrænse brug af smertemedicin 

 Tilskudsnævn ændrer omstridte smerteanbefalinger  

 Smertepatienter frygter medicinkaos 

Læs artiklen fra Reuters her.