Det amerikanske biotekselskab Regulus Therapeutics har vist lovende resultater i et proof-of-concept-studie for et hepatitis-lægemiddel, der benytter en helt ny tilgang til behandling af sygdommen. Det skriver FierceBiotech.

Kandidaten, RG-101, gør brug af mikroRNA-teknologi, og selvom de foreløbige resultater fra studiet blot viste en virologisk respons i 6 ud af 14 patienter, så mener selskabet, at resultaterne bekræfter kandidatens potentiale.

Og noget kan tyde på, at investorerne er enige i den antagelse. Ifølge mediet steg biotekselskabets aktiepris med hele 150 pct. til 18 dollars ovenpå nyheden. Senere faldt den dog igen til omkring 11,5 dollars.

Udover den ifølge selskabet gode effekt har midlet også vist sig sikkert og veltolereret, og Regulus vil derfor nu udvide studiet og følge patienterne over 6 måneder for at se, om den virologiske respons fortsætter og kandidaten ligefrem kan kurere patienterne. Selskabet vil annoncere yderligere resultater fra dette studie i 2015.

Herefter vil man starte fase 2-studier med midlet, ligesom man vil aflevere en såkaldt IND-ansøgning (Investigational New Drug) til de amerikanske medicingodkendelsesmyndigheder, FDA, i starten af det nye år.

Endelig vil man også starte et studie sammen med life science-giganten Johnson & Johnson, hvor man vil undersøge kandidaten sammen med J&J’s Olysio i andet kvartal af 2015, skriver mediet.

 Gileads supermiddel klar til USA 

 BMS trækker hepatitis-ansøgning tilbage 

 Novartis dropper hepatitis-samarbejde 

 Succes for Gileads kombinationsmiddel 

 Amerikanske patienter svigter Sovaldi 

Læs artiklen fra FierceBiotech her.