Flere analytikere har tidligere estimeret, at Gilead kombinationsmiddel til behandling af hepatitis C, der består af supersællerten Sovaldi og ledipasvir, vil kunne kapre hele markedet. Nu er Gilead kommet et skridt tættere på.

Den rådgivende komité CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur, anbefaler nemlig en europæiske godkendelse af lægemidlet. Det fremgår af en meddelelse fra Gilead, som påtænker at markedsføre kombinationsbehandlingen under navnet Harvoni.

Sovaldi er allerede på nuværende tidspunkt en mangedobbelt blockbuster, selvom lægemidlet først blev godkendt på det amerikanske marked i december 2013, mens den europæiske markedsføringstilladelse kom i hus i midten af januar 2014. Lægemidlet forventes for hele 2014 at ramme et salg på mere end 10 mia. dollar. Alene i andet kvartal 2014 solgte Sovaldi for 3,48 mia. dollar.

Gilead købte tilbage i slutningen af 2011 selskabet Pharmasset for 11,2 mia. dollar. Det opkøb gjorde, at man fik ejerskab over den lægemiddelkandidat, der fik navnet Sovaldi.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, skal senest den 10. oktober tage stilling til, om man vil godkende den nye kombinationsterapi, og tiden vil vise, om denne potentielt endnu mere effektive behandling af den smitsomme leversygdom, i højere grad kan fastholde patienterne.

 Ny kræftmedicin næsten dobbelt så dyr som Sovaldi 

 NICE er ikke klar til at anbefale Sovaldi