Det eksperimentelle lægemiddel neratinib fra amerikanske Puma Biotechnology har vist sig mere effektivt end Roches blockbuster Herceptin i et klinisk fase 2-studie. Det skriver Reuters.

I studiet undersøgte man de to lægemidlers indvirkning på kvinder med brystkræft, som endnu ikke havde fået foretaget et kirurgisk indgreb, i kombination med kemoterapi. Studiet involverede 193 nydiagnosticerede patienter, hvis brystkræft udviste det særlige HER2-genmutation.

39 pct. af kvinderne, der modtog neratinib, oplevede en såkaldt fuldstændig patologisk respons, hvilket dækker over, at der ikke længere er tegn på tumoren i hverken bryst- eller lymfevæv. For Herceptin-gruppen var den andel kun på 23 pct.

Og for en undergruppe af patienterne, der ifølge genetiske tests udviste en forhøjet risiko for at kræften kunne vende tilbage, hjalp Puma-kandidaten i 45 pct. af tilfældene mod 29 pct. for Roche-midlet.

Brystkræft er den mest udbredte kræftform blandt kvinder med 1,4 millioner nye tilfælde hvert år og 450.000 årlige dødsfald pga. sygdommen. Ca. 25 pct. af alle tilfælde af brystkræft udviser HER2-genmutationen.

En del af en cocktail

Neratinib er en pille med en markant anderledes virkningsprofil end den injicerbare antistofbehandling Herceptin, samt et lignende nyere middel fra Roche kaldet Perjeta, skriver Reuters.

Perjeta er godkendt til behandling af brystkræft i kombination med Herceptin, og det er ganske sandsynligt at fremtidens behandling af brystkræft involverer både kemoterapi, de to midler fra Roche, samt neratinib, siger Puma Biotechnologys adm. direktør Allan Auerbach til mediet.

Biotekselskabet har licenseret rettighederne til neratinib fra den amerikanske medicinalkoncern Pfizer.

Ikke definitivt

Ifølge et andet internationalt erhversmedie, Bloomberg, er de seneste resultater fra det amerikanske biotekselskab dog ikke definitive, og der er bl.a. tvivl om, hvordan midlet virker på kræft, der udviser stor følsomhed overfor det kvindelige kønshormon østrogen.

Samtidig var neratinib forbundet med øgede negative bivirkninger i studiet, da omkring en tredjedele af patienterne, der modtog Pumas kandidat, udviklede moderat til svær diarré.

Og det ser ud til, at aktiemarkedet er enige med Bloomberg i mediets vurdering af de seneste kliniske resultater. I hvert fald faldt selskabets aktie med hele 18 pct. på børsen i New York dagen efter offentliggørelsen af de nye data.

Læs artiklen fra Reuters her eller artiklen fra Bloomberg her.