Schweiziske Actelion fik en yderst god nyhed at gå til weekend på i sidste uge, da den amerikanske lægemiddelstyrelse sent fredag amerikansk tid godkendte medicinalselskabets nyeste hjerte- og lungemedicin, Opsumit.

Det er dog ikke kun godkendelsen af produktet i sig selv, der vækker begejstring, men i særdeleshed også godkendelsen af indlægssedlen for produktet. Det skriver Reuters. Det kræves nemlig ikke, at patienter skal have foretaget lever-tests i forbindelse med brug af medicinen, som det er tilfældet for produkter af ældre dato, såsom Actelions egen blockbuster Tracleer, der mister patent i 2015.

”Opsumits FDA-godkendte indlægsseddel er noget nær det bedste, de kunne håbe på, som vi ser det,” siger analytikeren Richard Parkes fra Deutsche Bank ifølge Reuters.

Analytikere fra Jefferies er også positive overfor lægemidlet og spår det topsalgspotentiale på 1,4 mia. dollar. Samtidig har aktiemarkedet vist sin begejstring ved mandag at sende Actelion-aktien op på sit højeste niveau siden 2007, skriver mediet.

Læs hele artiklen fra Reuters her.