I 2011 og 2012 offentliggjorde to forskellige forskerhold studier med Abbotts kolesterolsænkende medicin Niaspan, som viste, at medicinen ikke havde nogen mærkbar effekt og medførte alvorlige bivirkninger for patienterne.
Men inden da var brugen af Niaspan og andre versioner af medicinen, som går under det generiske navn niacin, blevet fordoblet fra 2002 til 2009. Det viser et nyt studie, som netop er blevet udgivet i tidsskriftet JAMA Internal Medicine ifølge Bloomberg.
En del af grunden til den store stigning skal findes i nye retningslinjer for brugen af kolesterolmedicin i USA. Men stigningen er i ligeså høj grad sket som følge af en yderst aggressiv markedsføringskampagne fra Abbott, skriver nyhedskilden.
Det nye studie viser, at forøgelsen af brugen af medicinen var specielt høj i USA, hvor koncernen kørte en række reklamer for Niaspan i TV og på internettet, og det var især brugen af Abbotts patenterede version af lægemidlet, som voksede. Og det var til trods for, at der ikke var blevet præsenteret nye beviser for medicinens virkning.
Siden det første negative studie i 2011 er salget af Niaspan faldet med 33 pct. i USA, ifølge data fra Bloomberg. Abbotts medicinalforretning, AbbVie, som nu står for markedsføring af medicinen, fastholder dog, at Niaspan er en vigtig kolesterolbehandling, og i det forgangne år var det da også Abbotts sjette største produkt med et årligt salg på 911 mio. dollar.
Læs hele historien fra Bloomberg her.
Mere fra MedWatch
CHMP anbefaler syv nye lægemidler
Syv nye lægemidler har modtaget en anbefaling efter januarmødet hos det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité, CHMP.
Leo Pharma har søgt om godkendelse af tralokinumab i Japan
Leo Pharma meddeler, at selskabet har ansøgt om markedsføringstilladelse for tralokinumab til patienter med moderat til svær atopisk eksem i Japan.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 4
Gik du glip af noget?
Eli Lilly kaster milliarder efter ny farbrik i North Carolina
Det ventes, at fabrikken vil beskæftige op mod 500 medarbejdere.
Ny EU-portal for kliniske studier åbner mandag
Fra mandag kan medicinalselskaber og forskere registere kliniske studier ét centralt sted gældende for hele EU- og EØS-samarbejdet.
Director Regulatory Affairs 
Medical Director, Translational Medicine 
Procurement Manager, Capex and Facility Management 
Sponsor Oversight Lead 
Compound Development Team Lead 
KLIFO is looking for a Director, Business Support for our Glostrup office 
Application Manager (GxP Systems) 
GxP QA Compliance Manager for Quality Assurance 
Senior Medical Device Scientist Usability Engineering & Design Control, ALK 
Good Clinical Practice (GCP)-inspektører til Lægemiddelstyrelsen 
Head of Bioinformatics, Muna Therapeutics 
QA Manager GMP/GDP Compliance & Audits 
NORDIC Medical Sales Director 
Commercial Excellence Lead