MedWatch

EMA får nye beføjelser til overvågning

Det Europæiske Lægemiddelagentur får nu nye beføjelser til at holde opsyn med krisevigtig medicinproduktion. "Et stærkere EMA betyder, at vi kan regne med en koordineret EU-reaktion til at afbøde og afhjælpe knaphed," siger EU-topfolk.

Foto: Piroschka Van De Wouw/Reuters/Ritzau Scanpix

BRUXELLES – Fremover får Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) yderligere muskler at spille med, når det gælder opsynet med medicin i Europa.

Det står klart efter, at EU's medlemslande og Europa-Parlamentet ifølge nyhedsbureauet Agence Europe torsdag nåede til enighed om at give agenturet yderligere beføjelser for at sikre, at Unionen fremadrettet er bedre sikre mod sundhedskriser.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP blåstempler ni nye lægemidler i maj

Den europæiske lægemiddelkomite, CHMP, har på dets møde i maj indstillet ni nye lægemidler til godkendelse samt anbefalet, at seks midler kan tages i brug på nye måder. To midler afvist.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier