MedWatch

Centralt EU-udvalg opfordrer til hurtigere godkendelse af medicin

Som del af et indspark i EU's lægemiddelstrategi vil Europa-Parlamentets hovedudvalg nu anbefale EU-Kommissionen at øge samarbejdet med EMA om hurtigere godkendelse af medicin, erfarer MedWatch.

Foto: RYAD KRAMDI/AFP / AFP

BRUXELLES – Med en verdensomspændende sundhedskrise i ryggen og ambitionen om et styrket kriseberedskab i horisonten, er der behov for at give bedre rammer for godkendelsen af medicin til brug i EU.

Sådan lyder en af de klare anbefalinger fra Europa-Parlamentets hovedudvalg i forbindelse med EU’s kommende lægemiddelstrategi, ENVI, som MedWatch har set.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP godkender seks lægemidler

Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomite har på dets møde i oktober indstillet til, at seks nye lægemidler sendes på markedet i Europa – heriblandt et middel baseret på Genmabs teknologi. Samtidig anbefaler komiteen, at ti lægemidler kan bruges på nye måder.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier