Potentialet i lægemidlet emapalumab er så stort, at det for det svenske medicinalselskab Sobi ikke er tilstrækkeligt at have de globale rettigheder til midlet.

Således oplyser virksomheden, at det har udnyttet en option på helt at overtage midlet, patenter og alle relevante medarbejdere involvereret i udviklingen af emapalumab mod den sjældne og dødelige sygdom hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) fra schweizisk Novimmune.

Sobi indgik i efteråret 2018 en aftale til 400 mio. schweiziske franc for de globale rettigheder til emapalumab, og med beslutningen om at udnytte optionen på helt at overtage midlet stiger prisen til i alt 515 mio. schweiziske franc, svarende til 3,4 mia. kr, som Sobi finansiere ved at optage nye lån hos en stribe banker, herunder Danske Bank.

Med i handlen indgår også en option på overtage dele af rettighederne til de to immunonkologiske kandidater NI-1701 og NI-1801,

Emapalumab blev i november godkendt til brug på det amerikanske marked, hvor det markedsføres under navnet Gamifant. Godkendelsen kom efter en accelereret godkendelsesproces, hvor midlet var undervejs blandt andet var tildelt Rare Pedriatic Disease Designation. I Europa vurderes midlet aktuelt af det europæiske lægemiddelagentur.

Sobi har tidligere vurderet, at emapalumab har et topslagspotentiale på op mod 3 mia. svenske kroner årligt.

Sobi sikrer sig godkendelse til første behandling mod frygtet sygdom

Sobi betaler 2,9 mia. kr for middel mod sjælden sygdom