MedWatch

Novo: FDA-meeting could cost us more than a billion

Novo Nordisk might have to fork out more than a billion Danish kroner for cardiovascular studies in the event of an FDA approval of the company’s insulin product Tresiba.

It could be a costly affair for Novo Nordisk to secure approval of their long-acting insulin, Tresiba, in the US.

The FDA will review the risk of cardiovascular complications when their expert panel meets on the 8th of November to assess Tresiba. According to the FDA, Tresiba is associated with an increased risk of cardiovascular incidents compared with similar products.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Dansk Biotek skifter navn

Den danske brancheorganisation for biotekselskaber, Dansk Biotek, skifter navn til "Danish Bio - Dansk Biotek" for at imødekomme den stigende internationalisering af branchen, fortæller formand.

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier