Der er ingen kendt kur mod den neurodegenerende lidelse Huntingtons sygdom. Men det kan være ved at ændre sig.

Et forskningsstudie har ifølge Dagens Pharma identificeret bestemte enzymer, såkaldte HDAC’s (histon deacetylase komplekser), som væsentlige elementer, der stimulerer dannelse af mutationer.

Håb om udvikling af egentlige lægemidler

Mutationerne er den underliggende årsag til Huntingtons sygdom, og en hæmning af de kortlagte enzymer kan være med til at bremse mutationsprocessen, og dermed sygdomsudviklingen.

Forskerne fandt ud af, at risikoen for yderligere mutationer markant kunne mindskes ved at blokere enzymerne med eksperimentelle lægemidler. Resultatet giver håb for en udvikling af egentlige lægemidler mod sygdommen.

En udvikling, som Neurosearch med lægemiddelkandidaten Huntexil, satser kraftigt på. I efteråret 2011 besluttede selskabet at afvikle det meste af butikken for næsten udelukkende at fokusere på udviklingen af Huntexil.