Kravene til, hvordan og hvornår lægemiddelindustrien og medicoindustrien kan afholde eller sponsorere faglige aktiviteter skal strammes.
Det mener den arbejdsgruppe, som sundhedsministeren har nedsat med henblik på at foreslå reguleringer af samarbejdet mellem læger og industri. Arbejdsgruppen er netop er kommet med et såkaldt rapportudkast til ”Forslag til regulering af sundhedspersoners samarbejde med lægemiddel- og medicovirksomheder.” Udkastet er sendt i høring.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Fra november kan man købe fjerde vaccinestik mod covid-19
Selv om man ikke er en del af risikogruppen, bliver det fra november muligt at få boostervaccine mod corona.
Biomarin har genindsendt afvist blødermiddel til FDA
FDA skal nu tage stilling til om nye langtidsdata er tilstrækkelige til at godkende genterapi fra Biomarin, der blandt andet er udset til at konkurrere med midler fra Novo Nordisk.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 39
Et konsortium står til at overtage Ferrosan Medical Devices, der kan være klar til en børsnotering inden for en femårig tidshorisont. Derudover fortsætter kampen om medarbejderne i branchen, mens Novo Nordisk har indgået en ny aftale. Gik du glip af noget?
EU-indgreb vil potentielt kun udløse få milliarder til energistøtte
Fredag har EU’s medlemslande blåstemplet at kunne sende beskatningen fra bæredygtig energi tilbage til bl.a. energipressede life science-virksomheder. Nye beregninger peger dog på, at potentialet er yderst begrænset.
Zealand-aktie banker op efter positive resultater
Aktien endte dagen med et plus på 28,5 pct. til 173,80 kr.
Senior Director Translational Pharmacology 
Lab Manager 
Senior CMC Regulatory Manager 
eTMF Manager 
Drug Safety Associate 
Clinical Project Lead 
Chief Business Officer 
Pharmacovigilance & Regulatory Officer 
Orifarm Healthcare Product Development PMO Director 
Senior/lead consulent i Emendo Engineering 
Erfaren IT Business Solutions Manager til Lægemiddelstyrelsen 
Manager of QA, BHS Logistics 
Senior Manager, QA GMP 
Sales Manager Denmark 
"Generalist" 
IT Specialist 
Skattechef 
Experienced accountant