Kravene til, hvordan og hvornår lægemiddelindustrien og medicoindustrien kan afholde eller sponsorere faglige aktiviteter skal strammes.
Det mener den arbejdsgruppe, som sundhedsministeren har nedsat med henblik på at foreslå reguleringer af samarbejdet mellem læger og industri. Arbejdsgruppen er netop er kommet med et såkaldt rapportudkast til ”Forslag til regulering af sundhedspersoners samarbejde med lægemiddel- og medicovirksomheder.” Udkastet er sendt i høring.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Eli Lilly vil investere milliardbeløb i nye produktionsfaciliteter
Amerikanske Eli Lilly har planer om at investere et milliardbeløb i to nye produktionsfaciliteter i USA.
Analytikere ser købere til GN men tvivler på et salg
Med en lav værdiansættelse, en høj strukturel værdi og ingen dominerende aktionærer giver det god mening, hvis internationale kapitalfonde og industrielle spillere lige nu lurer på at købe høre- og lydkoncernen GN Store Nord, mener to analytikere, men om det reelt kommer til at ske, tvivler de dog på.
EMA starter analyse af Bavarian Nordic-vaccine til brug mod abekopper forud for fælles-europæisk indkøb
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, er forud for et fælles-europæisk indkøb gået i gang med at analysere Bavarian Nordics kopper-vaccine mod abekopper.
Pancryos indgår aftale om leveringsenhed til celleterapi mod type 1-diabetes
Københavnske Pancryos har indgået en licensaftale med Brigham and Women’s Hospital, BWH, angående en leveringsenhed til selskabets celleterapi til behandling af type 1-diabetes.
Systematic ser stort eksportpotentiale i elektroniske patientjournaler
It-virksomheden Systematic tror på yderligere salgs- og eksportmuligheder for sine elektroniske patientjournaler, som indtil videre er udrullet.
Clinical Project Manager 
Kemiker til Incoming Materials i QC-afdeling 
Nordic Medical Affairs Manager 
Director of Toxicology 
Director Global Engineering 
Project Manager & Scrum Master 
Strategic Procurement Manager, Direct Spend (Category Manager) 
Analytical Senior Scientist 
IRT Manager, Clinical Drug Supply 
KLIFO is looking for a Clinical Supply Manager for our Glostrup office 
CMO Operations Specialist - screening & selection of CMO/CDMO’s 
Clinical Trial Manager for development of in vitro diagnostics 
Director for innovative pre-clinical testing unit 
Key Account Manager, Europe and Asia 
System Sales Development Consultant - Investment Projects, Merck Millipore 
Analytiker - Bæredygtige investeringer 
Pensions- og formuerådgiver 
Product Specialist, Corporate Credits 
Advokat til selskabsret og M&A 
Forretningskonsulent SAP – Er du parat til nye udfordringer?