Epilepsifirma får FDA-accept til afgørende forsøg - skal bane vejen til markedet

Medicoselskabet Uneeg Medical har fået grønt lys af den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, til opstart af vigtigt klinisk studie på amerikanske epilepsipatienter. Det skal bane vejen for et salgseventyr i USA om to år, hvorfra 70 pct. af omsætningen fremover ventes at komme.
Torben Sandgren, adm. direktør i Uneeg Medical (th.), har netop fået grønt lys af FDA til at starte forsøg i USA med selskabets Episight-system. | Foto: Torben Sandgren, adm. direktør i Uneeg Medical
Torben Sandgren, adm. direktør i Uneeg Medical (th.), har netop fået grønt lys af FDA til at starte forsøg i USA med selskabets Episight-system. | Foto: Torben Sandgren, adm. direktør i Uneeg Medical

Det Lynge-baserede medicoselskab Uneeg Medical har opnået en afgørende milepæl med selskabets medicinske udstyr til optimering af epilepsibehandling.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også