Aktieinvestorerne har ikke reageret med fest og farver på den stærke anbefaling af Novo Nordisks semaglutid, som et ekspertpanel under det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, leverede onsdag aften.

Det bunder i, at afgørelsen var meget forventet, og at Novo Nordisk har leveret et meget overbevisende datasæt, siger Alm. Brand Markets' aktieanalysechef, Michael Friis Jørgensen.

"Kursreaktionen i dag er en afspejling af, at det er indlejret over de seneste dage," siger Michael Friis Jørgensen. Aktien steg blandt andet 5 pct. mandag, da briefingdokumenterne til mødet blev offentliggjort, hvilket ifølge analytikeren fjernede en stor del af usikkerheden.

Selv om Michael Friis Jørgensen betegner anbefalingen som stærk og helt afgørende for, at Novo Nordisk kan fortsætte sin udvikling på andre områder som eksempelvis fedme, leversygdomme, eller Novo Nordisks andre orale produkter.

"Det er en enormt vigtig godkendelse, men den er også meget forventet. Det er det stærkeste datasæt, de nogensinde har haft på nogle af deres produkter, tror jeg," siger analytikeren til Ritzau Finans.

Michael Friis Jørgensen ser anbefalingen som meget stærk og hæfter sig derudover ved, at der ikke bliver afgrænsninger, i forhold til hvor produktet kan bruges. Op til afgørelsen havde der eksempelvis været debat om anvendelsen af semaglutid for patienter med diabetiske øjensygdomme, men ekspertpanelet anbefalede ikke nogen afgrænsning i den retning.

"På bivirkningssiden peger alt i retning af, at der ikke bliver nogen afgrænsninger, i forhold til hvor man kan bruge produktet," siger Michael Friis Jørgensen.

Den endelige beslutning om en godkendelse fra FDA kommer inden 5. december. Styrelsen følger sædvanligvis eksperternes anbefaling.

Novo Nordisk-aktien stiger 0,6 pct. til 319,7 kr.

 Novo-direktør: Det kan man ikke gøre meget bedre

 Amerikansk ekspertpanel sender Novo nærmere ny milliarddrøm

 Sydbank: Eksperter ser semaglutid som den førende GLP-1-analog