BMS henter ny særstatus til middel mod hudkræft
Amerikanske Bristol-Myers Squibb har hentet en regulatorisk særstatus i en ny indikation til selskabets banebrydende kræftmiddel, checkpoint-hæmmeren Opdivo.
Den amerikanske medicinalkoncern Bristol-Myers Squibb er kommet et skridt nærmere at kunne tilbyde blockbusteren Opdivo (nivolumab) til hudkræftpatienter, der er i stor risiko for tilbagefald efter komplet kirurgisk resektion (bortfjernelse).
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Opdivo scorer to nye indikationer i EU
For abonnenter
BMS parrer guldæg med lovende nyrekræftmiddel
For abonnenter
