MedWatch

Immunterapier fra Merck og BMS får nye godkendelser

Checkpoint-hæmmerne Keytruda og Opdivo fra henholdsvis Merck/MSD og Bristol-Myers Squibb har begge fået udvidet indikationen i USA. Det har samtidig kastet en ny godkendelse af sig til Dako-ejeren Agilent Technologies.

Foto: /ritzau/AP/Andrew Harnik

Amerikanske Bristol-Myers Squibb fik i fredags godkendt sin PD-1-hæmmer Opdivo (nivolumab) til behandling af mavekræft i Japan som den første immunterapi mod sygdommen godkendt noget sted i verden. Men monopolet varede ikke længe.

Så snart solen stod op i USA, meddelte rivalen Merck/MSD således, at de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt selskabets rivaliserende middel Keytruda (pembrolizumab) i indikationen.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP anbefaler coronapille fra Pfizer

Pfizer har fået en positiv anbefaling fra CHMP, der anbefaler at tabletbehandlingen Paxlovid godkendes til behandling af covid-19. I Danmark er midlet dog allerede taget i brug.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier