MedWatch

BMS vil have Opdivo godkendt mod leverkræft

Bristol-Myers Squibb har søgt om at få godkendt sin immunterapi Opdivo til behandling af patienter med leverkræft i USA. Dermed nærmer man sig et marked, som domineres af tyske Bayer, og som det dansk-noterede biotekselskab Onxeo også går efter.

Foto: /Ritzau/AP/Mel Evans/

Den amerikanske medicinalkoncern Bristol-Myers Squibb indsendte i den forgangne uge en ny ansøgning for sin milliardsælgende immunterapi Opdivo (nivolumab) til de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA. Det fremgår af en pressemeddelelse fra selskabet.

BMS har i den supplerende ansøgning søgt om at få godkendt Opdivo, der allerede kan bruges mod en række kræfttyper, til behandling af patienter med hepatocellulært karcinom (HCC) – en type kræft i leveren.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier