MedWatch

Merck-middel får FDA-genvej mod mavekræft

Indikationsudvidelserne ser ud til at kunne fortsætte for Mercks kræftblockbuster Keytruda, som nu har fået en regulatorisk smutvej til det amerikanske marked inden for behandling af mavekræft.

Foto: /ritzau/AP/Matt Rourke/

Den amerikanske medicinalkoncern Merck, kendt som MSD i Europa, bliver ved med at udvide markedspotentialet for sin vigtige kræftbehandling Keytruda (pembrolizumab), og inden for de kommende fire måneder kan man formentlige føje endnu en indikation til samlingen for midlet.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har nemlig givet sin særlige priority review-status til en ny ansøgning for Keytruda. Det oplyser Merck i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier