Roches cancermiddel Gazyvaro (obinutuzumab) bliver ikke til førstelinjebehandling i Storbritannien. Det står klart, efter det britiske medicinprioriteringsinstitut NICE (The National Institute for Health and Care Excellence) har afvist lægemidlet mod lymkræfttypen follikulært lymfom hos endnu ikke behandlede patienter, skriver Pharmatimes.

Den nuværende førstelinjebehandling i Storbritannien for fremskreden follikulært lymfom er induktionsbehandling med rituximab, som også er fra Roche og bliver markedsført som Mabthera, og kemoterapi med opfølgende vedligeholdelsesbehandling med rituximab hos patienter, hvor der ikke har været respons.

Ifølge et bedømmelsesudvalg hos NICE viser data fra et igangværende studie med Gazyvaro og kemoterapi og efterfølgende vedligeholdelsesbehandling med Gazyvaro, at udviklingen i sygdommen forsinkes mere end den nuværende behandling, men det viser også samtidig, at uønskede bivirkninger er mere almindelige, og der er heller ikke nok data til at vide, om Gazyvaro øger den forventede levealder.

Desuden noterede NICE, at Gazyvaro samtidig koster mere end den originale rituximab.

Beslutningen om at afvise Gazyvaro som førstelinjebehandling kommer i kølvandet på en anbefaling om kræftmidlet tilbage i juli med Gazyvaro og bendamustine-kemoterapi med efterfølgende vedligeholdelsesbehandling med Gazyvaro hos patienter, som ikke responderede, eller hvor sygdommen blev forværret i op til seks måneder efter behandling med rituximab.

 Roche får særstatus mod sygdommen hvor Genmab fejlede 

 Roche får europæisk medvind til cancermiddel

 Roche får gode data på cancermiddel