Roche får europæisk medvind til cancermiddel
Den medicinske komité, CHMP, under EMA har anbefalet Roches cancermiddel Gazyvaro i en ny indikation, hvor også Genmab tester sit lægemiddel daratumumab.
Det er ikke mere end to måneder siden, at Roche fik en amerikansk godkendelse af Gazyva (obinutuzumab) til behandling af lymfekræfttypen follikulært lymfom (FL). Og nu er der også godt nyt fra de europæiske myndigheder. Den medicinske komité, CHMP, under det europæiske lægemiddelagentur EMA har givet en positiv anbefaling af Gazyvaro, som det markedsføres under i Europa. Det fremgår af en pressemeddelelse fra Roche.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Leukæmimiddel fra Roche viser positive resultater
For abonnenter
