Mens Genmab fortsat tjener store summer på knoglemarvskræftmidlet Darzalex, som ejes af amerikanske Johnson & Johnson, så har det danske biotekselskab rettet fokus mod sin egen kliniske pipeline.

Her er det helt store aktiv tisotumab vedotin, som ifølge adm. direktør Jan van de Winkel kan ramme markedet inden for en overskuelig årrække, hvis alt går vel.

"Selv om Genmabs mål var at have et aktiv på markedet, hvor Genmab ejer over 50 pct. af de kommercielle rettigheder, så vurderer Jan, at Tisotumab Vedotin kan være på markedet et godt stykke tid før 2025," skriver storbanken J.P. Morgan ifølge Børsen i et notat efter en telekonference med Genmabs topchef.

Tisotumab vedotin er et konjugeret anstistof, som undersøges i mellemfasestudier mod en række solide tumorer. Midlet er udviklet ved hjælp af teknologi fra Genmabs amerikanske partner Seattle Genetics, som for nylig udnyttede en option om at gå med i udvikling og markedsføring af midlet.

Det betyder, at Genmab skal dele udgifter og fremtidige indtægter med partneren. De 50 pct., som det danske selskab vil få fra et eventuelt salg af tisotumab vedotin, er dog procentvis langt mere, end man får fra salget af Darzalex.

Her kan biotekselskabet i et givent år tjene mellem 12 og 20 pct. af Johnson & Johnsons salg af knoglemarvskræftmidlet.

Men det er tvivlsomt, om tisotumab vedotin når de samme kommercielle højder som Darzalex, der vil sælge for et godt stykke over 1 mia. dollars i år og af visse analytikere er sat til at ramme et årligt salg på 8-10 mia. dollars, når det topper.

 Partner udnytter option på Genmabs pipeline-håb 

 Sydbank: Genmab-partner blåstempler kræftkandidat 

 Genmab viser data om nyt middel: Hver tredje reagerer på behandling 

 Topchef om Genmab-aktien: ”Der er fyrværkeri på vej”