Det kan ses som en bekræftelse af potentialet, når Genmabs amerikanske samarbejdspartner Seattle Genetics nu udnytter en option og overtager halvdelen af rettighederne til lægemiddelkandidaten Tisotumab Vedotin.

Det vurderer analytiker i Sydbank Søren Løntoft Hansen.

"At de udnytter optionen, synes jeg er en blåstempling af midlet. Det er et positivt signal til aktionærerne i Genmab, at der her er en samarbejdspartner, som også synes, at det, der indledningsvist er vist med Tisotumab Vedotin, er interessant," siger Søren Løntoft Hansen til Ritzau Finans.

Med udnyttelsen af optionen får Seattle Genetics halvpart i lægemiddelkandidaten. Seattle vil dermed fremover stå for halvdelen af omkostningerne til udviklingen, men får også ret til halvdelen af eventuelle fremtidige indtægter.

"Det betyder, at Genmab deler risikoen med Seattle Genetics fremadrettet, og det er egentlig positivt," siger Søren Løntoft Hansen.

Optionen var del af en samarbejdsaftale, de to virksomheder indgik i 2011, hvor Genmab fik mulighed for at benytte Seattle Genetics' teknologiplatform til udvikling af lægemiddelkandidaten.

Genmab har efterfølgende indledt fase 1/2-studier med Tisotumab Vedotin og annoncerede i juni foreløbige data fra studiet, som viste, at 11 af 34 patienter med livmoderhalskræft opnåede en effekt. Mere udførlige data fra studiet offentliggøres på en kræftkonference i Madrid den 8. september.

Fase 1/2-studiet med Tisotumab Vedotin undersøger også midlet i andre kræftformer. Det gælder blandt andet lungekræft, spiserørskræft, blærekræft, prostatakræft og kræft i æggestokkene.

Topchef i Genmab Jan van de Winkel har tidligere over for Ritzau Finans beskrevet de foreløbige data i livmoderhalskræft som dybest set det bedste, der er vist i de seneste 20 år.

Seattles beslutning ændrer ikke Genmabs finansielle forventninger til 2017.

Genmab-aktien stiger tirsdag eftermiddag 0,2 pct. til 1428 kr. Inden nyheden lå aktien i 1420 kr.

 Partner udnytter option på Genmabs pipeline-håb 

 Topchef om Genmab-aktien: ”Der er fyrværkeri på vej” 

 Genmab viser data om nyt middel: Hver tredje reagerer på behandling