Sanofis gigthåb får endelig grønt lys i USA
Efter en forsinkelse sidste år på grund af produktionsproblemer i hjemlandet har franske Sanofi og partneren Regeneron endelig fået godkendt et lovende nyt middel mod leddegigt på det amerikanske marked.
Det var noget af en streg i regningen for den franske medicinalkoncern og dennes amerikanske partner Regeneron, da de amerikanske lægemiddelmyndighder, FDA, sidste efterår afviste at godkende lægemiddelkandidaten sarilumab. Men i denne uge var der oprejsning til partnerne.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Sanofi scorer første godkendelse af gigthåb
For abonnenter
FDA afviser Sanofis gigthåb
For abonnenter
